Chinas Maßnahmen zur Überwachung und Verwaltung der Arzneimittelproduktion
Montag, 25 April 2022 / Veröffentlicht in Drug Master Filing, News, NMPA Registrierung in China
Measures for the Supervision and Administration of Drug Production (No.28-2020) wurde von China’s State Administration
Maßnahmen für die Verwaltung der Arzneimittelzulassung
Montag, 25 April 2022 / Veröffentlicht in Drug Master Filing, News, NMPA Registrierung in China
Measures for the Administration of Drug Registration wurde von Chinas State Administration for Market Regulation
Chinesische Leitlinien für die Pharmakovigilanz-Inspektion
Montag, 25 April 2022 / Veröffentlicht in Drug Master Filing, News, NMPA Registrierung in China
Die National Medical Products Administration (NMPA) hat am 15. April 2022 einen neuen Leitfaden für
China Drug Jahresberichte Einreichung
Montag, 25 April 2022 / Veröffentlicht in Drug Master Filing, News, NMPA Registrierung in China
Sie wissen nicht, wie Sie die Jahresberichte für Ihre in China vertriebenen Arzneimittel einreichen sollen?
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