Infant Formula

2017년 11월 23일 , CFDA와 AQSIQ(품질감독검사검역총국)는 수입 유아용 분유(0~36개월 아동의 경우)의 등록요건에 관한 고시를 발표하였습니다. 이에 따라 2018년1월1일 이후 생산된 유아용 분유는 중국에서 수입, 판매, 사용 하기 전에 CFDA등록을 요구합니다. 2017년에는 201개의 수입 유아용 조제분유가 등록이 되었으며 2018년에는 그 수가 71개로 줄어들었습니다.

  • GB 10767-2010 국가 식품 안전 표준 어린이용 포뮬러
  • GB 10765-2010 국가 식품 안전 표준 유아용 포뮬러
  • GB 25596-2010 특수의료용 유아용 포뮬러 식품에 관한 일반 규정
  • NMPA No. 26-2016 유아 및 소아 분유 등록에 관한 행정조치
  • NMPA No. 66-2017 유아 및 소아 용 분유 포뮬러의 라벨링 지침(시험)
  • NMPA No. 65-2017 유아 및 소아 용 분유의 신청서 항목 및 등록 요건
  • 유아 및 소아 용 분유 등록 승인에 관한 서비스 가이드

공식 출처에 관한 정보가 필요하시다면, 기꺼이 귀사에 관련 링크를 공유해 드리겠습니다.

유아용 분유의 중국 NMPA등록 절차는 매우 까다롭습니다. 우리의 전문적인 컨설턴트 팀이 중국의 규정에 관해서 안내해 드릴 수 있습니다. 유아용 분유에 대한 NMPA승인은 5년간 유효합니다.

유아용 분유 제조업체의 NMPA법적 대리인은 인증 신청과 샘플 테스트의 감독 관리 및 등록 업무에 관한 행정적인 책임을 집니다. 또한, 제조업체와 NMPA법적 대리인은 신청서류가 중국 법률 및 규정을 준수하고 시험 보고서와 같은 지원 문서가 사실이고 정확한지 확인할 공동의 의무가 있습니다. 중국 유통업체를 NMPA법적 대리인으로 임명하려는 유아용 분유 제조업체는 관련 위험에 유의해야 합니다. 대리점이 원본 인증서를 귀사에 양도하지 않으면, 대리점을 변경하는 것에서부터 NMPA인증서의 변경과 갱신 등의 업무에 크게 제약을 받게 됩니다. 결과적으로 수입에 영향을 끼치게 됩니다. 이러한 경우 대부분의 경우 유일한 방법은 NMPA법적 대리인을 변경하고 제품을 재등록 하는 것입니다.

  • 귀사는 제조업자이지만 중국에서 유아용 분유를 판매할 계획인가요?
  • 중국에서 3개 이상의 브랜드(3*3 유아용 분유)가 등록 가능한지 궁금하신가요?
  • 귀사의 유아용 분유의 중국NMPA등록을 위해 시간과 비용이 얼마나 소요될지 알고 싶으신가요?
  • 누구를 NMPA 법적 대리인으로 임명할지 확신하지 못하십니까?
  • 등록 과정 중에 유아용 분유의 정확한 제조 방법이 공개 될 까봐 우려가 되십니까?
  • 관련 규정에 대한 조언
  • 중국 내에서 등록 및 행정 업무를 위한 NMPA법률 대리인
  • 중국 당국과 귀사간의 기술적 및 문화적 소통 및 조정
  • NMPA등록과 인증 지원
  • 템플릿 제공과 올바른 지원서의 작성법에 관한 안내
  • 중국 규정을 준수하는 성분과 포장재에 관한 분석
  • 문서 및 중국어 라벨의 번역 및 공증
  • 중국에서 필요한 테스트 지원
  • NMPA 인증서를 최종적으로 취득할 때까지 결과에 대한 후속 조치
  • 후속 활동에 대한 포괄적인 지원(변경과 갱신 등)

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