• DeutschDeutsch
    • English English
    • Italiano Italiano
    • Français Français
    • 日本語 日本語
    • 한국어 한국어

CISEMA - China Zertifizierung, Einkauf und Qualitätssicherung

  • Leistungen
    • NMPA Registrierung – Medizinprodukte und IVD
    • DMF (Drug Master Filing) – Pharmazeutische Produkte
    • NMPA Registrierung – Kosmetika
    • NMPA Registrierung – Funktionelle Lebensmittel
    • CML (China Manufacture Licence) – Druckbehälter
    • CCC (China Compulsory Certification) – Industrie- und Konsumgüter
    • Weiteres/Sonstiges
      • Einkauf und Qualitätssicherung
      • Logistik- und Zollunterstützung
      • Vertriebsunterstützung
  • Über uns
    • Firmenprofil
    • Standorte
    • Partner
  • Veranstaltungen
    • Messen
    • Seminare
    • Webinare
  • MEDIEN & RESSOURCEN
    • Regulatorische Meldungen
      • Medizinprodukte und IVD
      • Kosmetika
      • DMF (Drug Master Filing)
      • CCC (China Compulsory Certification)
      • CML (China Manufacture Licence)
    • Publikationen
    • Broschüren
    • Online Shop
Kontakt
  • Home
  • News
  • News
  • NMPA Registrierung in China
  • Funktionelle Lebensmittel
  • Alle Lebensmittelexporteure nach China müssen bis zum 1. Januar 2022 registriert werden: Weitere Details dazu

Alle Lebensmittelexporteure nach China müssen bis zum 1. Januar 2022 registriert werden: Weitere Details dazu

Dienstag, 23 November 2021 / Veröffentlicht in Funktionelle Lebensmittel, News, NMPA Registrierung in China

Alle Lebensmittelexporteure nach China müssen bis zum 1. Januar 2022 registriert werden: Weitere Details dazu

Am 12. April 2021 kündigte die chinesische Zollbehörde GACC (General Administration of Customs of China) die Umsetzung der administrativen Maßnahmen für die Registrierung ausländischer Hersteller von importierten Lebensmitteln an (GACC Order No.248). Damit müssen sich alle Lebensmittelexporteure in China bei der GACC registrieren lassen, was eine wesentliche Änderung gegenüber den bisherigen Anforderungen darstellt, bei denen nur für vier Kategorien eine Registrierung erforderlich war. Am 5. November 2021 veröffentlichte die chinesische GACC ein erläuterndes Dokument für chinesische Lebensmittelimporteure, um mehr über die im Januar 2022 zu erwartenden Anforderungen zu informieren.

BisherAb Januar 2022
Produktionsunternehmen in Ausland müssen registriert werdenNur Fleischprodukte, Fischerzeugnisse, Molkereierzeugnisse und Erzeugnisse aus Eiern aus ausländischer ProduktionAlle Lebensmittelhersteller (ausgenommen Lebensmittelzusatzstoffe und lebensmittelbezogene Produkte)
Form der RegistrierungNur empfohlene RegistrierungEmpfohlene Registrierung für ausländische Erzeugerbetriebe von 18 Lebensmittelarten.

Vereinfachte Selbstregistrierung für andere Nahrungsmitteltypen.
Gültigkeitsdauer4 Jahre5 Jahre
Antrag auf Verlängerung der RegistrierungEin Jahr vor Ablauf der Gültigkeitsdauer der Registrierung durch die zuständige Behörde des Landes (der Region), in dem das Unternehmen ansässig ist, oder durch andere vorgeschriebene Maßnahmen.Antrag auf Verlängerung der Registrierung innerhalb von 3 bis 6 Monaten vor Ablauf der Gültigkeitsdauer der Registrierung über den Antragsweg bei der Allgemeinen Zollverwaltung

  • Die Voraussetzungen für ein Unternehmen, das in Ausland produzierte Lebensmittel einführt, um die Zulassung zu erhalten:
    1. Das Land (die Region), in dem das Unternehmen ansässig ist, erfüllt die Anforderungen;
    2. Die eigenen Qualifikationen des Unternehmens sollten in dem Land (der Region), in dem/der es ansässig ist, gesetzlich kontrolliert werden;
    3. Das Sicherheits- und Gesundheitsmanagement des Unternehmens sollte die Anforderungen erfüllen, und seine Produktion und sein Export sollten den Anforderungen des Landes (der Region) entsprechen, in dem es ansässig ist. Wenn das Unternehmen Lebensmittel nach China exportiert, sollte es die einschlägigen chinesischen Gesetze und Vorschriften sowie die nationalen Standards für Lebensmittelsicherheit einhalten;
    4. Für zusätzliche Anforderungen sollten die Unternehmen auch die relevanten Inspektions- und Quarantäneanforderungen erfüllen, die von der GACC und der zuständigen Behörde des Landes (der Region), in dem das Unternehmen ansässig ist, vereinbart wurden.
  • Die Unterlagen für die Registrierung können in Chinesisch oder Englisch eingereicht werden, und die Webseite für die Registrierung (http://spj.customs.gov.cn/cifer/) ist ebenfalls zweisprachig in Chinesisch und Englisch.
  • Bei der Selbstregistrierung kann der Antrag selbst gestellt oder ein Vertreter beauftragt werden. Der beauftragte Vertreter kann eine inländische oder ausländische Organisation oder Einzelperson sein, die die örtlichen Gesetze und Vorschriften einhält. Eine Vollmacht ist erforderlich.Die Antragsunterlagen für die Selbstregistrierung umfassen:
    1. Antragsformular
    2. eine Bescheinigung über die Unternehmensidentität, z. B. eine Geschäftslizenz
    3. eine Erklärung, dass das Unternehmen sich verpflichtet, die Anforderungen zu erfüllen
  • Während der Dauer der Anmeldung organisiert die GACC ein Bewertungsteam, das die Prüfung selbst oder durch beauftragte Stellen durchführt. Während der Gültigkeitsdauer der Eintragung kann die GACC bei Bedarf Nachprüfungen durchführen. Alle Überprüfungen erfordern die Unterstützung des antragstellenden Unternehmens.

Die GACC-Verordnung Nr. 248 wird ab dem 1. Januar 2022 in Kraft treten, und die zuvor am 23. November 2018 erlassene Verordnung Nr. 243 wird entsprechend aufgehoben und ersetzt.

Von Gong Ying. Kontaktieren Sie Cisema, wenn Sie mehr erfahren möchten.

Ähnliche Beiträge

Entwurf eines Leitfadens zur technischen Überprüfung patientenspezifischer Implantate
Ausland
Starker Anstieg der Zulassungsanträge von ausländischen Medizinprodukteherstellern in der Hainan Boao Lecheng International Medical Tourism Pilot Zone
Marketing Authorization Holder (MAH) für Medizinprodukte

Suche

Kategorien

  • Messen & Veranstaltungen
  • News
    • CCC
    • CEL
    • CML, SELO
    • Medizinprodukte Notifizierung in Hong Kong
    • NMPA Registrierung in China
      • Drug Master Filing
      • Funktionelle Lebensmittel
      • Kosmetikprodukte
      • Medizinprodukte
    • RoHS
  • Publikationen
  • Seminartermine
  • Webinartermine

Letzte Beiträge

  • 14. Fünfjahresplan

    14. Fünfjahresplan für die Sicherheit von Drogenüberwachungsnetzen und den Aufbau von Informationen in China

    Der am 11. Mai 2022 vom NMPA herausgegebene 14....
  • Webinare und Veranstaltungen

    Webinare, Kooperationen und Veranstaltungen in den Bereichen Medizintechnik, Kosmetik und Pharmazeutik bis Ende des Jahres 2022

    Die Webinare für Medizintechnik, Kosmetika und ...
  • china kosmetik qualitäts

    NMPA lockert Qualifikationsanforderungen für Qualitäts- und Sicherheitsmanager für Kosmetika in China

    In China müssen Qualitäts- und Sicherheitsmanag...
  • verstöße gegen csar china

    Verstöße gegen CSAR China Cosmetics führen zur Aussetzung der Produktion von ätherischem Lavendelöl

    Die NMPA (National Medical Products Administrat...
  • china klinische bewertung

    China: Klinische Bewertung von Medizinprodukten – Empfohlene Pfade

    Die empfohlenen Pfade für die klinische Bewertu...

Archiv

Cisema

Mit zwölf Standorten und über neunzig hochqualifizierten Mitarbeitern kann Cisema Ihnen in Sachen China optimale Unterstützung bieten.

Leistungen

  • Zertifizierung
  • Waren aus China
  • Export und Logistik
  • Markteintritt China

Dialog

  • Kontakt
  • Veranstaltungen
  • Wissen
  • Partner

Unternehmen

  • Über uns
  • Standorte
  • AGB
  • Datenschutz
  • Impressum
  • SOZIALE NETZWERKE

© 2021 Cisema. All rights reserved.

OBEN
Cookies on Cisema
Learn more about Cisema's Privacy Policy.