Wenn Sie ein Hersteller von Medizinprodukten sind, der sich für den chinesischen Markt interessiert, sind Sie herzlich eingeladen, am dritten Webinar der Cisema-Webinarreihe teilzunehmen.
Im ersten Webinar der Reihe, am 4. März 2021, haben wir uns gefreut, ein grundlegendes Verständnis für den Registrierungsprozess von Medizinprodukten in China zu vermitteln und eine interaktive Sitzung mit unseren Teilnehmern durchzuführen.
In unserem zweiten Webinar am 8. Juni 2021 informierten die Experten von Cisema Sie über die neuesten regulatorischen Änderungen in China, darunter die Verordnung 739, die Lebensdauer von Produkten, UDI, das MAH-System und Real-World-Daten.
Wenn Sie eines der beiden Webinare verpasst haben, können Sie uns gerne mitteilen, ob Sie Interesse an einer Aufzeichnung haben. Die Wiederholungen vermitteln Ihnen ein grundlegendes Verständnis des Registrierungsprozesses und der aktuellen Themen.
Im kommenden dritten Webinar der Reihe werden Sie von unseren Experten von Cisema über alternative Zugangswege nach China informiert. Details wie folgt:
Wege nach China
- Fast-Track (Priorität, Innovation, Notfallzulassung)
- Listung in Hongkong
- Greater Bay Area
- Hainan-Pilotzone
Im letzten Webinar des Jahres erwarten Sie Themen wie PMS (Post-Market Surveillance), QMS (Qualitätsmanagementsystem) und Software und ihre regulatorischen Auswirkungen in China. Verpassen Sie es also nicht am Donnerstag, den 2. Dezember 2021 – 10:00 Uhr MEZ.
Sie sind herzlich eingeladen, in unseren Live-Webinaren Fragen zu stellen. Sollten Sie sich in einer anderen Zeitzone befinden, sind Sie eingeladen, sich für die Webinarreihe zu registrieren und die Aufzeichnung jederzeit anzusehen.
Kontaktieren Sie Cisema, wenn Sie Fragen haben.
