An drei aufeinanderfolgenden Tagen, vom 14. bis 16. September, präsentierte Cisema sich auf drei verschiedenen erfolgreichen Webinar-Veranstaltungen: RAPS Convergence 2021, Cisema Webinar Series Part 3 und mit Business Finland. Fachleute von Cisema diskutierten verschiedene Themen, von Chinas sich entwickelnden Rahmenbedingungen für das digitale Gesundheitswesen bis hin zu alternativen Registrierungsverfahren und der Registrierung von Medizinprodukten in China.
Am 14. September 2021 referierte Hamish King, COO von Cisema, in einem Vortrag während der RAPS Convergence 2021, einer viertägigen Online-Veranstaltung, die eine der weltweit größten Konferenzen für Zulassungsexperten im Bereich der Life Sciences ist, über den sich entwickelnden Rechtsrahmen für die digitale Gesundheitsversorgung in China. Hamish ist Mitglied der RAPS (Regulatory Affairs Professionals Society) und wurde von der RAPS auch mit der RAC-Qualifikation zertifiziert.
Am 15. September 2021 gaben Jacky Li und Hamish King von Cisema in Teil 3 der beliebten Cisema-Webinar-Reihe einen tiefen Einblick in die derzeit bestehenden Fast-Track-Kanäle für die Registrierung von Medizinprodukten und IVD in China. Das Webinar behandelte auch andere Zulassungswege über Hongkong, die Greater Bay Area und die Hainan Pilot Zone. Bitte kontaktieren Sie uns, wenn Sie die Aufzeichnung der drei vorangegangenen Veranstaltungen der Cisema-Webinarreihe sehen möchten oder an den Folien interessiert sind.
Am 16. September 2021 präsentierte Cisema in Business Finland’s 2021 China Health Tech Series III einen Überblick über das NMPA-Registrierungsverfahren für Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software. Markus Roepke und Hamish King referierten in der lebhaften und gut besuchten Runde. Das Webinar befasste sich mit Softwareprodukten (SaMD und SiMD) und deren regulatorischen Aspekten in China.
Kontaktieren Sie Cisema, wenn Sie mehr erfahren möchten.
