Wir freuen uns, eine neue Reihe von Webinaren ankündigen zu können, die Sie über die jüngsten regulatorischen Änderungen in China im Laufe des Jahres 2022 auf dem Laufenden halten.
Neue CER-Anforderungen für die Registrierung von Medizinprodukten und IVD in China
Mittwoch, 2. März 2022 – 9.30 Uhr MEZ
Zulassung von Medizinprodukten und IVD in China (NMPA): Neueste Updates für klinische Abläufe
Mittwoch, 1. Juni 2022 – 9:30 Uhr MEZ
Chinas NMPA-Registrierung von Medizinprodukten und IVD: Alternative Zulassungswege
Dienstag, 27. September 2022 – 9:30 Uhr MEZ
NMPA-Registrierung von Medizinprodukten und IVD in China: Aufrechterhaltung der PMS-Konformität
Dienstag, 6. Dezember 2022 – 9:30 Uhr MEZ
Sie können sich gerne im Voraus für die Webinarreihe anmelden. Wir ermutigen Sie, in unseren Live-Webinaren Fragen zu stellen. Wenn Sie sich in einer anderen Zeitzone befinden, können Sie die Aufzeichnung auch zu einer für Sie günstigeren Zeit ansehen.
Kontaktieren Sie Cisema, wenn Sie mehr erfahren möchten.
