Am 25.06.2019 definierte die NMPA Anforderungen zu dringend benötigten neuen Arzneimitteln aus dem Ausland. Die Richtlinien dienen dazu, die Genehmigung zu beschleunigen.
- Leistungen
- NMPA Registrierung – Medizinprodukte und IVD
- DMF (Drug Master Filing) – Pharmazeutische Produkte
- NMPA Registrierung – Kosmetika
- NMPA Registrierung – Funktionelle Lebensmittel
- CML (China Manufacture Licence) – Druckbehälter
- CCC (China Compulsory Certification) – Industrie- und Konsumgüter
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