Am 25.06.2019 definierte die NMPA Anforderungen zu dringend benötigten neuen Arzneimitteln aus dem Ausland. Die Richtlinien dienen dazu, die Genehmigung zu beschleunigen.
![blog_zertifizierung_cfda_pharmazie](https://www.cisema.com/wp-content/uploads/2018/07/blog_zertifizierung_cfda_pharmazie.jpg)
Donnerstag, 01 August 2019 / Veröffentlicht in Drug Master Filing, News, NMPA Registrierung in China