Am 7. Juli kündigte das Center of Medical Device Evaluation der NMPA (National Medical Products Administration) die Initiative an, die technischen Überprüfungsrichtlinien bei der Registrierung von patientenspezifischen Implantaten aus additiver Fertigung mittels 3D-Druck zu erstellen.
Die Hersteller wurden aufgefordert, sich vor dem 20. Juli anzumelden, um dem CMDE jede erforderliche Unterstützung zu gewähren.
