Im ersten Webinar der Reihe haben wir ein grundlegendes Verständnis für den Registrierungsprozess von Medizinprodukten in China geschaffen und ein interaktives Webinar mit unseren Teilnehmern erlebt. Was kommt als nächstes?
Im kommenden Webinar unserer Reihe informieren Sie unsere Experten über die neuesten regulatorischen Änderungen in China. Details wie folgt:
Dienstag, 8. Juni 2021 – Aktuelle Themen und die neuesten regulatorischen Änderungen in China
– Cyber-Security
– Chinesischer Firmenname
– Lebensdauer von Medizinprodukten
– Elektronische Antragseinreichung (eRPS)
– Unique Device Identification (UDI)
– Medical Device Master File
– Werbung & unerlaubte Ansrpüche
– Human factors design
– Vom ausländischen zum in China hergestellten Medizinprodukt
– Strafmaßnahmen
Registrieren Sie sich für die Webinarreihe, um im Verlauf des Jahres über die neuesten regulatorischen Änderungen in China auf dem Laufenden zu bleiben.
– Dienstag, 8. Juni 2021 – 10:00 Uhr MEZ (16:00 Uhr HKT/BJT)
– Mittwoch, 15. September 2021 – 10:00 Uhr MEZ (16:00 Uhr HKT/BJT)
– Donnerstag, 2. Dezember 2021 – 10:00 Uhr MEZ (16:00 Uhr HKT/BJT)
Wenn Sie sich in einer anderen Zeitzone befinden, erhalten Sie einen Link, über den Sie die Aufzeichnung zu einer für Sie günstigeren Zeit ansehen können. Wir möchten Sie aber trotzdem dazu ermutigen, sich unsere Live-Webinare anzusehen und an unseren Fragerunden teilzunehmen.
Von Jacky Li. Kontaktieren Sie Cisema, wenn Sie mehr erfahren möchten.
