• DeutschDeutsch
    • English English
    • Italiano Italiano
    • Français Français
    • 日本語 日本語
    • 한국어 한국어

CISEMA - China Zertifizierung, Einkauf und Qualitätssicherung

  • Leistungen
    • NMPA Registrierung – Medizinprodukte und IVD
    • DMF (Drug Master Filing) – Pharmazeutische Produkte
    • NMPA Registrierung – Kosmetika
    • NMPA Registrierung – Funktionelle Lebensmittel
    • CML (China Manufacture Licence) – Druckbehälter
    • CCC (China Compulsory Certification) – Industrie- und Konsumgüter
    • Weiteres/Sonstiges
      • Einkauf und Qualitätssicherung
      • Logistik- und Zollunterstützung
      • Vertriebsunterstützung
  • Über uns
    • Firmenprofil
    • Standorte
    • Partner
  • Veranstaltungen
    • Messen
    • Seminare
    • Webinare
  • MEDIEN & RESSOURCEN
    • Regulatorische Meldungen
      • Medizinprodukte und IVD
      • Kosmetika
      • DMF (Drug Master Filing)
      • CCC (China Compulsory Certification)
      • CML (China Manufacture Licence)
    • Publikationen
    • Broschüren
    • Online Shop
Kontakt
  • Home
  • News
  • News
  • Webinar von Cisema: Wege der Arzneimittelzulassung in China

Webinar von Cisema: Wege der Arzneimittelzulassung in China

Dienstag, 25 Januar 2022 / Veröffentlicht in News, Webinartermine

Webinar von Cisema: Wege der Arzneimittelzulassung in China

Am 26. April 2022 bietet das Webinar einen Überblick über das regulatorische Umfeld für Arzneimittel in China, einschließlich der Zulassungswege. Das Webinar wird veranstaltet von der TOPRA (The Organisation for Professionals in Regulatory Affairs).

April 2022 | 9:30 GMT | Wege der Arzneimittelzulassung in China

Lernziele

Durch die Teilnahme an diesem Webinar werden die Teilnehmer:

• Die Zulassungspfade für die Arzneimittelzulassung in China verstehen

• in der Lage sein, die wichtigsten Meilensteine, Zeitpläne und Dossieranforderungen für Arzneimittelzulassungen in China zu erklären

Zielpublikum

• Experten für Zulassungsfragen in Großbritannien und der EU, die sich mit dem chinesischen Zulassungsumfeld für Arzneimittel vertraut machen wollen

• Investoren, die mehr über die wichtigsten Anforderungen an Portfoliounternehmen erfahren möchten

Referenten

Guo Ning

General Manager Cisema Peking

Guo Ning ist eine Führungskraft aus der Wirtschaft mit Abschlüssen der Nankai Universität Tianjin (China) und der Universität Mannheim (Deutschland). Durch seine Erfahrungen in der Industrie, als Projektmanager in einem Import-/Exportunternehmen und als Experte für die Einhaltung technischer Vorschriften und Produktsicherheit bei Cisema verfügt er seit über 15 Jahren über fundierte Kenntnisse in Fragen des Marktzugangs in China.

Hamish King

COO der Cisema-Gruppe

Hamish King ist als Rechtsanwalt in Hongkong und in New South Wales, Australien, zugelassen und war früher bei der Magic-Circle-Kanzlei Linklaters in Hongkong tätig. Er lebt in Hongkong und schreibt und hält regelmäßig Vorträge zu regulatorischen Themen im Bereich Life Sciences in China.

Kontaktieren Sie Cisema, wenn Sie mehr über die Veranstaltung erfahren oder sich hier anmelden möchten.

Ähnliche Beiträge

China Medical Device Standards
Übersicht der verbindlichen Normen für Medizinprodukte – Stand Dezember 2021
Fire fighter
Zertifizierungspflicht nach CCC (CCCF) für 13 Feuerschutzprodukte aufgehoben
IMDRF akzeptiert Chinas Vorschlag zu „Post-Market Clinical Follow-up Studies“ und bittet um Stellungnahme der Industrie

Suche

Kategorien

  • Messen & Veranstaltungen
  • News
    • CCC
    • CEL
    • CML, SELO
    • Medizinprodukte Notifizierung in Hong Kong
    • NMPA Registrierung in China
      • Drug Master Filing
      • Funktionelle Lebensmittel
      • Kosmetikprodukte
      • Medizinprodukte
    • RoHS
  • Publikationen
  • Seminartermine
  • Webinartermine

Letzte Beiträge

  • 14. Fünfjahresplan

    14. Fünfjahresplan für die Sicherheit von Drogenüberwachungsnetzen und den Aufbau von Informationen in China

    Der am 11. Mai 2022 vom NMPA herausgegebene 14....
  • Webinare und Veranstaltungen

    Webinare, Kooperationen und Veranstaltungen in den Bereichen Medizintechnik, Kosmetik und Pharmazeutik bis Ende des Jahres 2022

    Die Webinare für Medizintechnik, Kosmetika und ...
  • china kosmetik qualitäts

    NMPA lockert Qualifikationsanforderungen für Qualitäts- und Sicherheitsmanager für Kosmetika in China

    In China müssen Qualitäts- und Sicherheitsmanag...
  • verstöße gegen csar china

    Verstöße gegen CSAR China Cosmetics führen zur Aussetzung der Produktion von ätherischem Lavendelöl

    Die NMPA (National Medical Products Administrat...
  • china klinische bewertung

    China: Klinische Bewertung von Medizinprodukten – Empfohlene Pfade

    Die empfohlenen Pfade für die klinische Bewertu...

Archiv

Cisema

Mit zwölf Standorten und über neunzig hochqualifizierten Mitarbeitern kann Cisema Ihnen in Sachen China optimale Unterstützung bieten.

Leistungen

  • Zertifizierung
  • Waren aus China
  • Export und Logistik
  • Markteintritt China

Dialog

  • Kontakt
  • Veranstaltungen
  • Wissen
  • Partner

Unternehmen

  • Über uns
  • Standorte
  • AGB
  • Datenschutz
  • Impressum
  • SOZIALE NETZWERKE

© 2021 Cisema. All rights reserved.

OBEN
Cookies on Cisema
Learn more about Cisema's Privacy Policy.