Am 26. April 2022 bietet das Webinar einen Überblick über das regulatorische Umfeld für Arzneimittel in China, einschließlich der Zulassungswege. Das Webinar wird veranstaltet von der TOPRA (The Organisation for Professionals in Regulatory Affairs).
April 2022 | 9:30 GMT | Wege der Arzneimittelzulassung in China
Lernziele
Durch die Teilnahme an diesem Webinar werden die Teilnehmer:
• Die Zulassungspfade für die Arzneimittelzulassung in China verstehen
• in der Lage sein, die wichtigsten Meilensteine, Zeitpläne und Dossieranforderungen für Arzneimittelzulassungen in China zu erklären
Zielpublikum
• Experten für Zulassungsfragen in Großbritannien und der EU, die sich mit dem chinesischen Zulassungsumfeld für Arzneimittel vertraut machen wollen
• Investoren, die mehr über die wichtigsten Anforderungen an Portfoliounternehmen erfahren möchten
Referenten
Guo Ning
General Manager Cisema Peking
Guo Ning ist eine Führungskraft aus der Wirtschaft mit Abschlüssen der Nankai Universität Tianjin (China) und der Universität Mannheim (Deutschland). Durch seine Erfahrungen in der Industrie, als Projektmanager in einem Import-/Exportunternehmen und als Experte für die Einhaltung technischer Vorschriften und Produktsicherheit bei Cisema verfügt er seit über 15 Jahren über fundierte Kenntnisse in Fragen des Marktzugangs in China.
Hamish King
COO der Cisema-Gruppe
Hamish King ist als Rechtsanwalt in Hongkong und in New South Wales, Australien, zugelassen und war früher bei der Magic-Circle-Kanzlei Linklaters in Hongkong tätig. Er lebt in Hongkong und schreibt und hält regelmäßig Vorträge zu regulatorischen Themen im Bereich Life Sciences in China.
Kontaktieren Sie Cisema, wenn Sie mehr über die Veranstaltung erfahren oder sich hier anmelden möchten.
