Klassifizierung von Medizinprodukten wird standardisiert.
Am 10.10.2017 hat die NMPA (China Food and Drug Administration) in ihrer Bekanntmachung Nr. 2017/127 einen spezifischen Arbeitsablauf für die Klassifizierung von Medizinprodukten vorgestellt, der für neu entwickelte Medizinprodukte gilt, die noch nicht im „Medizinproduktkatalog“ aufgeführt sind. Die Regelung tritt ab 01.08.2018 offiziell in Kraft, wird aber erfahrungsgemäß schon vorher in der Praxis angewandt.
