Am 27.09.2018 veröffentlichte die NMPA zwei Medical Device Regulation Indices (1998-2013) (NMPA WeChat Ankündigung Nr.37. 2018). Der erste Index enthält 114 noch gültige regulatorische Dokumente, die Klassifizierungen von spezifischen Geräten, Vorschriften für nicht medizinische Geräte, technische Richtlinien, Industriestandards, GMPs und Strafen nach Markteinführung umfassen. Der zweite Index enthält 119 regulatorische Dokumente, die nicht mehr gültig sind.
