Am 14. September kündigte das CMDE (Center for Medical Device Evaluation) eine aktualisierte Liste von Medizinprodukten der Klasse III an, die klinische Studien erfordern, welche die zuletzt 2014 veröffentlichte Liste ersetzen wird.
In der geänderten Ausgabe von 2020 wurden mit Wirkung vom 14. September koronarer Stents und resorbierbare Implantate zur Knochenfixation in die Liste der Produkte aufgenommen, die in China klinische Studien erfordern.
Von Jacky Li. Kontaktieren Sie Cisema, wenn Sie mehr erfahren möchten.
